Objetivos de la Asociación Nacional del Síndrome de APERT

Los objetivos que la Asociación Nacional Síndrome de Apert y otras Craneosinostosis Sindrómicas (APERTcras) persigue están señalados en sus estatutos: 

  • Promover el conocimiento científico de los Síndromes Genéticos Craneofaciales como Síndrome de Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen, entre otros.
  • Contribuir al tratamiento y rehabilitación física, psicológica y social de los enfermos afectados y sus familiares.
  • Dar información, asesoramiento, orientación y apoyo a las familias.
  • Colaborar con cuantas instituciones persigan objetivos análogos.
  • Promoción y realización de todas cuantas actividades estén encaminadas a la mejora de la calidad de vida de los niños afectados por dichos síndromes.

 

La intervención que desde la Asociación Nacional Síndrome de Apert y otras Craneosinostosis Sindrómicas (APERTcras) se realiza en colaboración con los Profesionales Sanitarios, Administración, Investigadores, etc.… tiene como objetivo ofrecer un respuesta integral a la realidad de los afectados, centrándose en tres ejes fundamentales: Intervención directa con afectados y sus familias; intervención indirecta con afectados y profesionales; fomento y desarrollo de las relaciones institucionales con diferentes.

 

 

Contacte con APERTcras

Bravo Murillo 39-41 portal 20 6º 2ª
Madrid 28015.

Tlf: 91 447 51 63
email: apertcras@apertcras.org

  HORARIO DE OFICINA
lunes a viernes de 9.30h a 13.30h y las tardes de lunes a jueves de 16.30h a 19h.

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